Conflux与去中心化预言机网络Chainlink达成合作

中新网1月20日电 Conflux将接入去中心化预言机服务提供商Chainlink,与Chainlink共同整合资源。作为顶尖的去中心化预言机 (Oracle Network),Chainlink能将智能合约与线下数据源、web APIs以及传统支付安全地串联在一起。Chainlink的预言机网络如同一名译者,使得Conflux智能合约(链上)能够与Conflux区块链以外(链下)的信息互动。值得一提的是,Chainlink的独特之处在于将去中心化带入离线连接(数据库)以确保智能合约零失误。

2、没有其他类似或有效的可选诊断、检测或治疗方案

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不过针对埃博拉和新型冠状病毒,吉利德此前曾表示,在体外和动物模型中,瑞德西韦证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性。后两者也属于冠状病毒,与新型冠状病毒在结构上非常相似。

其次,即便是有充分证据说明美国首例治愈病例确实是因为Remdesivir起作用,但别忘了该药最初是针对埃博拉病毒进行研发,现在却对新冠病毒起作用,这里面的运作机理,目前还没有任何公开信息说明,该公司也未对其做任何说明。从医学角度来说,容不得半点的“歪打正着”或“东方不亮西方亮”,对于为何原先用于埃博拉病毒的药物,现在对新冠病毒起作用,还需要有更有说服里的专业佐证才行。

“这次比赛的场地和裁判、教练都是我们中心提供的,国家队、国家残疾人冰壶队都曾在这里训练过,我们也很希望借助这次比赛让冰壶运动得到更好的推广。”中体奥冰壶馆负责人于里说。

但结合目前所掌握的现有信息来看,至少有几方面的问题值得提出:

2月2日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理瑞德西韦的临床试验申请。2月3日,瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头,在武汉疫区展开,预期在4月27日结束。

本次冰壶比赛是第五届大众冰雪北京公开赛的一部分,公开赛由由北京市体育局、北京市体育总会主办,还包括高山滑雪、陆地冰球、冰上龙舟等项目,时间将持续至2020年2月,预计直接参与人数约为5000人,并将间接带动2万余名市民参与其中。(完)

所谓同情用药,是属于治疗过程中的一种极端情况,美国药监局对其有着非常严格的界定,在其官网上,FDA明确列出,必须满足下列所有条件,才被认为同情用药是妥当的:

不过他也同时坦言,冰壶在大城市发展主要受制于场地和器材,目前北京市真冰不到20条,大众较难体验到真冰比赛的感觉。苑非凡也说,刚开始接触冰壶时要到怀柔的中体奥冰壶馆去练习,每次往返都要两个多小时时间。

多重“好消息”之下,似乎利器已然在手,战胜新型冠状病毒迎来曙光。但这些个例背后很难说清,到底是这些“特效药”起了作用,还是患者自身免疫系统战胜了病毒。毕竟在国内,没有这些“特效药”帮助下,治愈的案例已高达300多例。

在接受了几天的治疗后,病人的病情并未得到缓解,并有不断加重趋势,在住院后第六天,患者出现持续高烧,需要吸氧,肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终患者使用了一种尚未获批的新药,由吉利德公司研发的抗病毒药伦地西韦。

在使用该药物后的第二天,病人的病情并得到了极大的改善,他不再需要吸氧,除了干咳和流鼻涕,他已经没有其他症状,截至1月30日,这名患者仍在住院观察,但已经退烧,目前唯一症状是咳嗽,且严重程度在不断减轻。

2月3日,瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头,预期在4月27日结束。

FDA还专门提醒,对于尚处于试验阶段的新药或医疗设备的使用,或许将会导致预期之外的严重的副作用。

1、病人病情严重,或者病情已经能够立即对生命造成威胁。

此次合作在Conflux智能合约和外部数据之间搭建起了一座稳定且去中心化的桥梁,使得Conflux智能合约甚至能够支撑起最高算法的应用。由此,开发者们不必再冒险牺牲应用的扩展性、去中心化或者安全性,从而使得DApps能够最大程度地发挥它们的功能。

除了大众队的比赛外,当天还举行了首都媒体冰壶邀请赛,旨在让广大媒体工作者学习冰雪知识、参与冰雪赛事、享受健康和快乐,加深了对冰雪运动内涵和特点的了解,为进一步做好冰雪运动的宣传报道助力。共有20多家新闻单位的媒体工作者组队参加。

近年来,Gilead作为一家上市公司的经营业绩状况并不好,近三年销售收入连年下滑,2018年销售收入同比下滑16%至217亿美元,其中HIV相关药物销售下滑12%至146亿美元,HCV相关药物销售大幅下滑60%至37亿美元。

值得强调的是,由于伦地西韦是未被美国药监局(FDA)批准的新药,因而用在病人身上已经属于同情用药(英文名:Compassionate use)的范畴。

据《新英格兰医学杂志》报道,美国首例确诊新冠病毒病人于1月15日结束了在武汉的探亲返回美国,在返美后的第二天就开始咳嗽,并有些发热症状,第三天由于症状仍未缓解,并在了解到新冠病毒相关消息后,决定去看医生。

“希望在新药审批的正规流程下,瑞德西韦能够开展正规的人体临床试验,确定在治疗治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。”浙江大学教授王立铭在谈及瑞德西韦这一“特效药”时表示,如果证明安全好用,可以和吉利德公司一起推动这种药物的正式上市和进口,保证中国患者能够使用到。

Gilead于1987年创办,1992年在纳斯达克交易所上市交易,目前市值约800亿美元,员工数超1万名。

为了日后能让DApps获得更多用户,区块链底层需要和线下数据系统用高度安全的方法连接起来。没有线下连接的区块链就像没有网络的电脑,如同一座孤岛一般,功能非常有限。此次合作不仅为区块链未来的广泛应用提供了一个好的开始,更是提升了区块链应用的开发者友好程度。通过本次与Chainlink的合作,Conflux 为实现世界开发者们的这一愿景又迈进了一步。

研制Remdesivir的制药公司Gilead是一家总部位于美国加州Foster City的生物医药公司,从事药品的研发和商业化,主要研发包括用于治疗HIV、甲肝、乙肝和流感等病毒的抗病毒类药物。

但他同时强调,瑞德西韦需要严格遵循新药开发的规律,不能随意缩短研究的时间和标准。因为“不管疾病有多严重,不管我们期待新药和新疫苗的愿望是多么迫切,新药和新疫苗开发的规律无法被逾越。”

冰壶派队员在比赛现场 邢翀 摄

在Gilead公司随后发表的声明中,该公司除了强调本药并没有获批,还处于临床试验阶段外,也表示,Remdesivir对于与新型冠状病毒结构相似的SARS和MERS病毒有一定效果外,并没有直接的对新型冠状病毒有效的数据,该公司也没有在声明中明确表示,美国首例新型冠状病毒患者状况改善是因为该药所起的效果。

上图红框中鼻腔试纸病毒检测结果依然为阳性

根据《新英格兰医学日志》1月31日所刊登的文章叙述,在首例新冠病毒患者入院第7天晚对其使用Remdesivir,第8天,病人的病情得到显著改善,血氧水平从94%上升至96%,但文章仅仅是客观叙述事实,并没有做出任何“是因为使用Remdesivir而使病人病情好转”的结论。

刘平江说,冰壶是一项非常适合大众的冬季运动项目。“不发生身体接触,对参赛者没有太多伤害,规则相对简单,群众尤其是青少年能够很快掌握,也容易提升兴趣,更能够磨练孩子们意志品质。”

5、治疗药物不会对临床试验以及治疗效果的宣传产生影响

首先,Remdesivir在治愈美国患者这件事中所起到的作用还未能得到充分的论证。

从FDA的上述规定以及再三提醒不难看出,对于未经获批的新药的使用,监管当局的态度是极其慎重,只有在极端情况,且满足各项条件时,才能将未经获批的新药用于病患身上。

4、(用药后)病人潜在能够收获的疗效,值得付出这样的风险

但不得不承认,这是新型冠状病毒疫情爆发以来,人们在朴素的战胜病毒心理下看到的希望所在。

冰壶派创始人姜博是一名网站冰雪栏目编辑,同样是从2009年世锦赛开始关注冰壶运动,2015年她创办了冰壶派微博,目前已经拥有了十多万粉丝。“因为当时并没有一个渠道去直接了解冰壶资讯,所以我希望给大家带来一些冰壶的新闻,让大家有一地可以看冰壶新闻。”

当日晚间,《潜望》从接近该临床试验人员处获悉,瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复,用时不到24小时,“效果很好”。不过,与美国宣布用该药物治愈的患者一样,目前均为孤例,没有对照试验,没有足够的临床样本,不能证明就是“特效药”起了作用。

3、病人无法被列入临床试验

用于美国首例新冠病毒患者的治疗的Remdesivir,是由美国生物制药公司Gilead 几年前针对非洲流行的埃博拉病毒所研制的抗病毒药剂,但从临床试验效果来看,实际上Remdesivir对埃博拉病毒患者的治疗效果并不好,与其他三款针对埃博拉病毒研制的药剂同时进行临床试验时,接受Remdesivir治疗的埃博拉病毒感染患者的致死率最高。

不过近年来,在北京的学校和市区有了越来越多的陆上冰壶场地,可以供爱好者练习基本动作。位于地坛体育中心的中体奥冰壶馆也为爱好者近距离体验冰壶提供了便利。

中日友好医院在官网表态,在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究,将“为抗击疫情带来曙光。”

治愈美国首例新冠病毒患者

在2019年10月由美国国家过敏与传染病研究机构公布的一篇论文中称,总共1400多名接受临床试验的患者被随机分配四种药的治疗,分别是ZMapp、Mab114、REGN-EB3和Remdesivir,最终,接受ZMapp治疗的患者死亡率为49%,接受mAb114治疗的患者死亡率 为34%,接受REGN-EB3治疗的患者死亡率为29%,而接受Remdesivir治疗的患者死亡率最高,达到53%,埃博拉病毒爆发的总体死亡率为67%。

将用于大规模临床试验

去年全年,Gilead股价下跌7%,而标普医药板块去年整体则上涨17%。在治愈美国首例新冠病毒患者之前,Gilead的股价一度已经下滑到7年新低。由于美国首例新冠病毒患者接受Remdesivir的消息,使得Gilead股价在消息当天一度上涨超过7%。

冰壶项目作为冬奥会的正式比赛项目,已经连续两年纳入大众冰雪北京公开赛,得到了广大冰壶运动爱好者的积极参与和高度评价。据北京市冰壶协会常务副秘书长刘平江介绍,本次比赛参照世界冰壶联合会2016年新发布的《冰壶运动和竞赛规则》进行,参赛八支队伍既有清华大学、北京体育大学等大学生队伍,也有石景山等社会俱乐部队,都是北京市高水平的群众冰壶队。

此外,一位熟悉该流程的美国医学教授对《潜望》指出,在介绍其诊疗过程的文章中,患者第12天鼻腔试纸病毒检测结果并未转阴,依然呈阳性,并不符合国家颁布的治愈标准。

瑞德西韦与制药公司Gilead的前世今生

前述医学教授表示,这一药物在美国进行了I期和II期实验,但II期实验失败,如今面对对抗病毒主体的更换,在中国紧急启动III期临床试验,可能是“特事特办”,在疫情紧急的情况下一路绿灯。

基于这样的临床试验结果,试验数据和安全监测委员会决定,继续进行死亡率最低的两款药REGN-EB3和mAB114的试验,而解除了另两款药ZMapp和Remdesivir的继续试验。

作为一名冰雪项目编辑,姜博说自己的生活早已跟冰雪“融为一体”。“冰壶让我受益匪浅,我也希望越来越多的人能够通过冰壶运动获益,通过自己的努力,为三亿人上冰雪的目标尽自己的一份力量。”